Beschickung der Reinigungsanlagen im Versorgungsbereich G155 mit Käfigmaterialien, Regalsystemen usw. sowie Bedienung von Kleingutwaschanlagen und NiederdruckschaumreinigerEntnahme von sauberem Material aus den Reinigungsanlagen, inklusive dem bedarfsgerechten Befüllen der Unterkünfte mit der angeforderten Einstreu entsprechend KäfigtypZeitgerechte und korrekte Beschickung der Tierbereiche mit den angeforderten MaterialienSelbstständige Bedienung der Großgeräte wie Autoklaven, H2O2-Schleusen, LF-Schleusen unter Beachtung der jeweils geeigneten Programme je SterilisationsgutSelbstständige Bedienung der technischen Einrichtungen des Versorgungsbereichs, was u.a. den Wechsel von Reinigungsmittelfässern unter Zuhilfenahme einer Hebe-Einrichtung und den Wechsel von Einstreu-Big-Bags unter Zuhilfenahme der Krananlage und elektrischen Flurförderfahrzeugen beinhaltetEntnahme von Materialien zur Verbringung in die Versorgungsbereiche bzw. sortengerechte Entsorgung Das bringst Du mit: Langjährige Berufserfahrung im Bereich Lagerlogistik und Bedienung von GerätenErfahrung mit Lagerhaltung, Versorgungs- und Reinigungsprozessen (im Tierbereich)Technisches GrundverständnisFahrausweis für FlurfahrzeugeGute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS Office-AnwendungenKörperliche BelastbarkeitZuverlässigkeit sowie ausgeprägte Kommunikations- und TeamfähigkeitSelbstständiges und gut organisiertes Arbeiten Unser Angebot klingt wie für Dich gemacht? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbungsunterlagen - LEBENSLAUF GENÜGT an: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Anforderungen: - Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder vergleichbar - Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Analytik - Sehr gute Kenntnisse mit HPLC - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen: - Zukunftssicherer Arbeitsplatz - Übernahmemöglichkeit ab 6 Monate Betriebszugehörigkeit - Abwechslungsreicher Aufgabenbereich - Persönliche und telefonische Mitarbeiterbetreuung Aufgabenschwerpunkte: - Analytik im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung - Dokumentation der Arbeiten nach GMP vorgaben - Mitarbeit an der Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Prüfmethoden - Durchführung von Analysen von Klinikchargen und Marktware Kontakt: Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Ihre Aufgaben: Sichtkontrolle von pharmazeutischen Produkten (Spritzen, Vials, Ampullen) Dokumentationstätigkeiten Einhaltung von Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz Ihr Profil: Bereitschaft zu Arbeit im geregelten 3-SchichtsystemGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (min. B2) aufgrund der Dokumentationstätigkeit Selbständige Arbeitsweise und hohes Qualitätsbewusstsein Ihr Vorteil: Die Möglichkeit sich die Arbeitsplätze im Rahmen einer Vorstellrunde anzuschauenAusführliche, bezahlte Anlernzeit und Einarbeitung Lohnsteigerung durch tarifliche Branchenzuschläge Urlaubs- und Weihnachtsgeld Kostenlose Parkplätze Chance auf Übernahme durch unsere KundenIndividuelle Begleitung und Beratung im Bewerbungsprozess und im Kundeneinsatz Ihr Kontakt zu Hofmann: Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute.
Anforderungen: - Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant oder vergleichbar - Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Analytik - Sehr gute Kenntnisse mit HPLC - Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten Ihnen: - Zukunftssicherer Arbeitsplatz - Übernahmemöglichkeit ab 6 Monate Betriebszugehörigkeit - Abwechslungsreicher Aufgabenbereich - Persönliche und telefonische Mitarbeiterbetreuung Aufgabenschwerpunkte: - Analytik im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung - Dokumentation der Arbeiten nach GMP vorgaben - Mitarbeit an der Entwicklung, Optimierung und Validierung analytischer Prüfmethoden - Durchführung von Analysen von Klinikchargen und Marktware Kontakt: Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Sie bringen mit Ausbildung als Pharmazeutisch-technischer Assistent PTA, Medizinisch-technischer Assistent MTA, Biologisch-technischer Assistent BTA, Chemisch-technischer Assistent CTA (w/m/d) oder ein naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Chemie, etc.), Status als Pharmaberater / Pharmareferent (w/m/d) oder gleichwertiger Abschluss mit Berechtigung nach §75 AMG Sie besitzen ein ausgeprägtes verkäuferisches Talent Führerschein und Reisebereitschaft innerhalb Ihres Arbeitsgebietes Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Aufgaben Sie sind im Außendienst bei Fachärzten und Allgemeinmedizinern für die Vermarktung von Pharma Produkten verantwortlich Der Aufbau und die Pflege Ihrer Kundenbeziehungen gelingt Ihnen durch Ihre empathische Kommunikation Sie beraten und unterstützen Ihre Kunden bei Fragen und Problemen und arbeiten hierfür mit unterschiedlichsten Kommunikationskanälen Sie planen und führen Verkaufsgespräche mit Ärzten und medizinischen Fachkräften durch Mit Ihrer hohen Motivation und zielorientierter Arbeitsweise managen Sie ihr Gebiet eigenverantwortlich und tragen somit zum Vertriebserfolg des Unternehmens bei Wir suchen im Gebiet: Potsdam, Neuruppin
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Fachliche Koordination und Weiterentwicklung der Bereiche Arbeitssicherheit und Umweltschutz in enger Zusammenarbeit mit Führungskräften und FachabteilungenPflege und wirksame Weiterentwicklung des Managementsystems in den Bereichen Arbeitssicherheit und Umweltschutz nach ISO 45001 und ISO 14001 einschließlich Festlegung, Steuerung und nachhaltiger Nachverfolgung geeigneter MaßnahmenDurchführung sicherheitstechnischer Begehungen, Analyse von Beobachtungen und Unfallereignissen sowie Ableitung und Umsetzung geeigneter Verbesserungsmaßnahmen in den betrieblichen ArbeitsprozessenBeratung von Geschäftsführung, Führungskräften und Mitarbeitenden in allen Fragen des Arbeits- und Umweltschutzes sowie Förderung der verbindlichen Anwendung entsprechender Regelungen im ArbeitsalltagLeitung des Ausschusses für Arbeitssicherheit in Zusammenarbeit mit dem externen BetriebsarztUnterstützung bei der Entwicklung und Durchführung von Schulungen zur Befähigung der Verantwortlichen vor OrtKoordination der sachgerechten Erstellung und Prüfung von Unterlagen zur Baustellen- und Fremdfirmenzulassung bei internationalen Einsätzen sowie Einbindung und Koordination externer Spezialisten bei BedarfBewertung und Koordination von Anforderungen im Zusammenhang mit dem Umgang mit pharmazeutischen Produkten in der Produktion, bei pharmazeutischen Kundenmustern sowie bei Rücklieferungen von Kundenanlagen Fundierte Erfahrung im Bereich Arbeits- und Umweltschutz, idealerweise im industriellen UmfeldKenntnisse der einschlägigen Arbeitssicherheits- und Umweltvorschriften sowie Erfahrung in der Anwendung und Weiterentwicklung von Managementsystemen, idealerweise nach ISO 45001 und ISO 14001Abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für ArbeitssicherheitAbgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation, z.
Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie.
Das wachsende Unternehmen mit Sitz in München-Nord bietet einen aufregenden Arbeitsbereich sowie innovatives Arbeiten. Deine Aufgaben: Die Debitoren-, Kreditoren- und SachkontenbuchhaltungVorbereitung des Zahlungsverkehrs und des MahnwesensAbstimmung und Pflege der KontenOptimierung und Standardisierung von BuchhaltungsprozessenDurchführung der Anlagenbuchhaltung Dein Profil: Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung und einschlägige Berufserfahrung in oben genannten Bereichen oder eine ähnliche Qualifikation Erfahrung in der Finanzbuchhaltung Gute EDV Kenntnisse, DATEV, MS-Office und MS-Dynamics von Vorteil Englischkenntnisse sind wünschenswert Unsere Benefits für dich: Unbefristeter Arbeitsvertrag bei unserem Kunden Interessante Aufgaben in einem zukunftsorientierten UmfeldZusammenarbeit auf Augenhöhe und offene KommunikationWeiterentwicklungs- sowie Fördermöglichkeiten in einem wachsenden UnternehmenHaben wir dein Interesse geweckt?
Wir bitten um Ihr Verständnis, dass Papierbewerbungen leider nicht berücksichtigt werden können und aus Datenschutzgründen vernichtet werden. Sie möchten genau wissen, wie es ist, bei JLL zu arbeiten? Dann schauen Sie jetzt auf unserer Karriereseite vorbei! Jones Lang LaSalle SE Human Resources Marta Marunchak marta.marunchak@jll.com #LI-MM4 Location: On-site –Freiburg, DEU If this job description resonates with you, we encourage you to apply even if you don’t meet all of the requirements.
Die Verwaltung von Mangelartikeln auf Kundenebene übernehmen Sie ebenfalls – dabei arbeiten Sie eng mit regionalem und strategischem Einkauf zusammen. Sie organisieren interne Einrichterprozesse innerhalb der Niederlassung.
Flexibilität & Balance durch geregelte Arbeitszeiten, 30 Urlaubstage, minutengenaue Zeiterfassung, Freizeitausgleich und situatives mobiles Arbeiten. Eine starke Unternehmenskultur, in der Vertrauen, Eigenverantwortung und Zusammenarbeit gelebte Praxis sind - und ein Team, auf das man sich verlassen kann.
Fachliche Koordination und Weiterentwicklung der Bereiche Arbeitssicherheit und Umweltschutz in enger Zusammenarbeit mit Führungskräften und Fachabteilungen Pflege und wirksame Weiterentwicklung des Managementsystems in den Bereichen Arbeitssicherheit und Umweltschutz nach ISO 45001 und ISO 14001 einschließlich Festlegung, Steuerung und nachhaltiger Nachverfolgung geeigneter Maßnahmen Durchführung sicherheitstechnischer Begehungen, Analyse von Beobachtungen und Unfallereignissen sowie Ableitung und Umsetzung geeigneter Verbesserungsmaßnahmen in den betrieblichen Arbeitsprozessen Beratung von Geschäftsführung, Führungskräften und Mitarbeitenden in allen Fragen des Arbeits- und Umweltschutzes sowie Förderung der verbindlichen Anwendung entsprechender Regelungen im Arbeitsalltag Leitung des Ausschusses für Arbeitssicherheit in Zusammenarbeit mit dem externen Betriebsarzt Unterstützung bei der Entwicklung und Durchführung von Schulungen zur Befähigung der Verantwortlichen vor Ort Koordination der sachgerechten Erstellung und Prüfung von Unterlagen zur Baustellen- und Fremdfirmenzulassung bei internationalen Einsätzen sowie Einbindung und Koordination externer Spezialisten bei Bedarf Bewertung und Koordination von Anforderungen im Zusammenhang mit dem Umgang mit pharmazeutischen Produkten in der Produktion, bei pharmazeutischen Kundenmustern sowie bei Rücklieferungen von Kundenanlagen Fundierte Erfahrung im Bereich Arbeits- und Umweltschutz, idealerweise im industriellen Umfeld Kenntnisse der einschlägigen Arbeitssicherheits- und Umweltvorschriften sowie Erfahrung in der Anwendung und Weiterentwicklung von Managementsystemen, idealerweise nach ISO 45001 und ISO 14001 Abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für Arbeitssicherheit Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation, z.
Bis zu 30 Tagen Urlaub im Jahr Berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Anforderungen: Keine Ausbildung notwendig Berufserfahrung als Produktionsmitarbeiter von Vorteil Auch Quereinsteiger sind willkommen! Gute Deutschkenntnisse notwendig Arbeiten in Frühschicht Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Einrichten und Befüllen der Maschinen und Anlagen Maschinen und Anlagenbedienung Verpackungsarbeiten Qualitätskontrolle Reinigungsarbeiten IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie.
Ihre Aufgaben: Visuelle Kontrolle von pharmazeutischen Produkten nach ausführlicher Schulung und Anlernzeit Dokumentation der Tätigkeiten Einhaltung von Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz Ihr Profil: Bereitschaft zur Arbeit im geregelten 3-Schichtsystem Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift aufgrund von Dokumentationstätigkeiten Selbständige Arbeitsweise und hohes Qualitätsbewusstsein Ihr Vorteil: Wir sind eine internationale Unternehmensgruppe mit über 20.000 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich, Tschechien, Slowakei, Italien, Ungarn und den USA.
Ihre Tätigkeiten: Bedienung der Produktionsanlagen Einlegen/Entnehmen der Produktionsteile Überwachung der Produktion und Beseitigung einfacher Störungen Qualitätskontrolle Erhaltung der Sauberkeit am Arbeitsplatz Folgende Voraussetzungen bringen Sie idealerweise mit: Zuverlässigkeit Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise Spaß an einer Arbeit im Team Qualitätsbewusstsein Bereitschaft zur 3-Schicht Arbeit Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld von Vorteil aber nicht zwingend notwendig Wir bieten: Einen einfachen und schnellen Einstieg Vergütung nach dem IGZ-DGB-Tarifvertrag Urlaubs- und Weihnachtsgeld Individuelle Einsatzerstbegleitung Arbeitskleidung und Schutzausrüstung Einen Ansprechpartner der jederzeit für Sie erreichbar ist Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie.
Das erwartet Sie Unbefristeter Arbeitsvertrag als Anlagenführer Operator (m/w/d), schneller und unkomplizierter EinstiegSehr gute Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln, kostenfreie ParkplätzeÜbertarifliche Bezahlung bis 14,98€/h bruttoUrlaubs- und WeihnachtsgeldPrämienzahlungen/BonusprogrammKostenfreie Arbeitsschutzkleidung und GesundheitsvorsorgeOption auf Festanstellung beim Kunden Ihre Aufgaben Bedienung von Anlagen für chemisch-pharmazeutische Produktions- und VerarbeitungsprozesseArbeiten unter ReinraumbedingungenUnterstützung bei der Verpackung und Lagerung der EndprodukteQualitätsprüfungenVerpackungs- sowie Sichtungsarbeiten Das bringen Sie mit Erste Berufserfahrungen als Anlagenführer Operator m/w/d in der Produktion chemischer und/oder pharmazeutischer Erzeugnisse oder Kenntnisse aus der Tabak- sowie Lebensmittelherstellung wünschenswertGMP-Kenntnisse von VorteilEngagierte und zuverlässige ArbeitsweiseBereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System, Montag-FreitagTechnisches Grundverständnis von VorteilSehr gute Deutschkenntnisse (Level C1) in Wort und Schrift Benötigte Unterlagen Aktueller LebenslaufFacharbeiterabschlusszeugnis (egal welche Ausbildung, sofern vorhanden)Praktikumszeugnisse, Arbeitszeugnisse, Zertifikate/Urkunden (sofern vorhanden)Führungszeugnis ohne Eintrag Interesse?
Das erwartet Sie Unbefristeter Arbeitsvertrag als Maschinenbediener (m/w/d), schneller und unkomplizierter EinstiegSehr gute Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln, kostenfreie ParkplätzeÜbertarifliche Bezahlung bis 14,29€/h bruttoUrlaubs- und WeihnachtsgeldPrämienzahlungen/BonusprogrammKostenfreie Arbeitsschutzkleidung und GesundheitsvorsorgeOption auf Festanstellung beim Kunden Ihre Aufgaben Unterstützung bei der Verpackung und Lagerung der EndprodukteQualitätsprüfungenVerpackungs- sowie SichtungsarbeitenBedienung von Anlagen für chemisch-pharmazeutische Produktions- und VerarbeitungsprozesseArbeiten unter Reinraumbedingungen Das bringen Sie mit Erste Berufserfahrungen in der Produktion chemischer und/oder pharmazeutischer Erzeugnisse oder Kenntnisse aus der Tabak- sowie Lebensmittelherstellung wünschenswertGMP-Kenntnisse von VorteilEngagierte und zuverlässige ArbeitsweiseBereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System, Montag-FreitagTechnisches Grundverständnis von VorteilSehr gute Deutschkenntnisse (Level C1) in Wort und Schrift Benötigte Unterlagen Aktueller LebenslaufFacharbeiterabschlusszeugnis (egal welche Ausbildung, sofern vorhanden)Praktikumszeugnisse, Arbeitszeugnisse, Zertifikate/Urkunden (sofern vorhanden)Führungszeugnis ohne Eintrag Interesse?
Sie besitzen langjährige Berufserfahrung als Projektmanager (m/w/d) vorzugsweise im pharmazeutischen Maschinen- und Anlagenbau und sind mit den GMP.Als Experte kennen Sie sich mit den gängigen agilen Projektmanagement Methoden aus und arbeiten gerne bereichsübergreifend. Zudem sind Sie mit den GMP Richtlinien vertraut.Persönlich überzeugen Sie durch hohe Einsatzbereitschaft, Eigenmotivation, Flexibilität und Durchsetzungsstärke.Sie arbeiten gerne mit Kunden zusammen und sind bereit, regelmäßig zu unseren internationalen Standorten und Kunden zu reisen.Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie wie ausgezeichnete Kommunikations- und Netzwerkfähigkeiten runden Ihr Profil ab.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Selbständige Leitung aller Aktivitäten, die sich aus Bewertung, Planung und Implementierung, sowie Überprüfung, Wartung und Außerbetriebnahme der studienspezifischen IRT-Konzepte zusammensetztenDu agierst eigenständig als IRT-Beauftragte/r in organisatorisch- und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und verfügst über Expertise im Bereich der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und des klinischen Studiendesigns im Zusammenhang mit Compliance und ArzneimittelsicherheitDu trägst mit Hilfe von Fachwissen über komplexe Studiendesigns zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von IRT Konzepten bei, um Systeme auf dem neusten Stand der Technik zu haltenDu stellst sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie den US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werdenUnterstützung von Aktivitäten zur Validierung computergestützter Systeme Das bringst Du mit: Master-Abschluss in Naturwissenschaften und mehrjährige Erfahrung in einem verwandten wissenschaftlichen Fachgebiet oder Bachelor-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich oder in QualitätsumgebungErfahrung im Bereich IRT, nachgewiesene fundierte Kenntnisse der technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems (von Vorteil)Gutes Verständnis des generischen Softwareentwicklungslebenszyklus einschließlich der Computersystemvalidierung von Cloud-Systemen (von Vorteil)Gutes Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie und deren Anwendung in der Praxis Gutes Verständnis der globalen Aktivitäten im Bereich der Prüfpräparate sowie der allgemeinen Durchführung und Gestaltung klinischer StudienFähigkeit, komplexe Aufgaben unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften, der Kosteneffizienz und der Zeitpläne selbstständig zu initiieren und zu analysierenAusgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftZögere nicht die Tür steht offen: bewirb dich bei: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Branchenübergreifend berät die Bauberatungsgesellschaft mit rund 4000 Mitarbeitenden seine Auftraggeber in Fragen der technisch wirtschaftlichen Projektentwicklung von Bauten im Bereich Pharma, Medizintechnik, Biotechnologie sowie Laboren.Sie arbeiten im Bereich Life Science und wirken in interdisziplinären Teams mit in der Beratung von Bauvorhaben mit Schwerpunkten im Laborbau sowie biotechnologischen, pharmazeutischen und medizintechnischen Bauten.
Inklusion bei den BG Kliniken | BG KlinikenSie sind approbierter Apotheker (m/w/d) und haben Interesse an Krankenhausversorgung und Klinischer Pharmazie Erfahrungen genannter Themen sind willkommen, jedoch keine Bedingung Sie haben anwendungsorientierte Kenntnisse in MS-Office und ein ausgeprägtes Interesse an Implementierung und Qualifizierung softwaregestützter Pharmakotherapie Die Schwerpunkte zukünftiger Tätigkeiten zur Etablierung und Weiterentwicklung klinisch-pharmazeutischer Dienstleistungen wollen wir gemeinsam mit Ihnen erarbeiten Sie verfügen über die Fähigkeit zur interprofessionellen Kommunikation und arbeiten gerne im TeamWir beraten Sie auch gern unverbindlich per WhatsApp: 0176-132 64 032 https://wa.me/message/HKVS3COST7TWP1
Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie.
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Kommissionierer (m/w/d) im Pharmaumfeld HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Dieses international führende Pharmaunternehmen ist auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb hochwertiger Generika und innovativer Arzneimittel spezialisiert.
Ihre Aufgaben: Durchführung von Methoden zur präzisen Bestimmung von Werten Chemische Analytik von Edelmetallen Dokumentation und Auswertung von TestergebnissenErstellung von Prüfprotokollen aus PrüfergebnissenRoutinemäßige Wartung der Prüfmittel und des LaborbereichsMitwirkung an der Integration von Konzepten und Techniken zur kontinuierlichen Verbesserung in allen Aspekten der Arbeit Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Physiklaborant/-in; Chemisch-technische/r Assistent/in, Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in oder vergleichbare Qualifikation Fundiertes technisches, analytische VerständnisVerantwortungsbewusstsein und ausgeprägtes SicherheitsdenkenZuverlässigkeit und selbstständige ArbeitsweiseFlexibilität, Teamfähigkeit und Belastbarkeit Ihr Vorteil: Schneller und unkomplizierter Einstieg Qualifikationsübergreifende Einstiegsmöglichkeiten Übertarifliche Bezahlung Weitere Zusatzleistungen und optionale Zulagen Urlaubs- und WeihnachtsgeldGeplante Übernahme durch unseren Kunden Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungsmöglichkeiten Profitieren Sie von unserem überregionalen Hofmann-Netzwerk!
Ihre Aufgaben: Durchführung von Methoden zur präzisen Bestimmung von Werten Chemische Analytik von DispersionslackenDokumentation und Auswertung von TestergebnissenErstellung von Prüfprotokollen aus PrüfergebnissenRoutinemäßige Wartung der Prüfmittel und des LaborbereichsMitwirkung an der Integration von Konzepten und Techniken zur kontinuierlichen Verbesserung in allen Aspekten der Arbeit Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Lack,- Chemie- oder Physiklaborant/-in; Chemisch-technische/r Assistent/in, Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in oder vergleichbare Qualifikation Fundiertes technisches, analytische VerständnisVerantwortungsbewusstsein und ausgeprägtes SicherheitsdenkenZuverlässigkeit und selbstständige ArbeitsweiseFlexibilität, Teamfähigkeit und Belastbarkeit Ihr Vorteil: Direkte Vermittlung zum KundenSchneller und unkomplizierter Einstieg Qualifikationsübergreifende Einstiegsmöglichkeiten Weitere Zusatzleistungen und optionale Zulagen Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungsmöglichkeiten Profitieren Sie von unserem überregionalen Hofmann-Netzwerk!
Spritzen, Vials, Ampullen) nach ausführlicher Schulung und Anlernzeit Dokumentationstätigkeiten Einhaltung der Hygienevorschriften am Arbeitsplatz Ihre Qualifikation: Quereinsteiger sind willkommen! Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift aufgrund von Dokumentationstätigkeiten Selbständige Arbeitsweise und hohes Qualitätsbewusstsein Ihr Vorteil: Anstellung in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis Vorherige Sichtung der Arbeitsplätze im Rahmen der Vorstellungsrunden Ausführliche und bezahlte Einarbeitung inklusive Schulungen Übertarifliche Bezahlung Gute Anbindung an die öffentlichen Verkehrsmittel Lohnsteigerung durch tarifliche Branchenzuschläge Urlaubs- und Weihnachtsgeld Food-Trucks die auf das Firmengelände kommenChance auf Übernahme von unseren Kunden Ihr Kontakt zu Hofmann: Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute.
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Nutzen Sie Ihre Chance, in einem führenden, multinationalen, generischen Pharmaunternehmen zu arbeiten. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung über unsere Karriereseite.
Flexible Arbeitsmodelle & Work-Life-Balance Individuell anpassbare Arbeitsmodelle, inklusive der Möglichkeit, bis zu zwei Monate pro Jahr aus dem EU-Ausland zu arbeiten. Arbeitszeitkonto mit Freizeitausgleich sowie 30 Tage Urlaub. Individuelle Benefits & Vorsorge Flexibel nutzbares Benefits-Budget, z.
Als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Sie bringen mehrjährige Erfahrung in der Produktion mit und besitzen gute Kenntnisse zu Produktionsabläufen, idealerweise im GMP-Umfeld Sie zeichnen grundlegendes technisches Verständnis sowie eine sorgfältige, selbstständige und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus Sie sind bereit, hohe Hygienestandards einzuhalten und unter persönlicher Schutzausrüstung zu arbeiten Sie bringen die Bereitschaft zur Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtsystem mit Verhandlungssichere Deutschkenntnisse runden Ihr Profil ab IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive Vergütung nach dem Chemietarifvertrag, die Ihre Qualifikationen angemessen honoriert Hervorragende Arbeitsbedingungen bei einem der führenden DAX 40 Unternehmen in Deutschland Regelmäßige Arbeitszeiten von 37,5 Stunden pro Woche (ca. 162,5 pro Monat) für eine ausgewogene Work-Life-Balance Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr, Urlaubsgewährung bereits innerhalb der Probezeit Jahressonderzahlungen, einschließlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche individuelle Sonderleistungen Persönliche Betreuung und umfassende Beratung, stets an Ihrer Seite Individuelle Weiterbildungsangebote und gezielte Betreuung zur Förderung Ihrer beruflichen Entwicklung Attraktive Prämienzahlung für die erfolgreiche Empfehlung neuer Kollegen Exklusive Sonderangebote durch Corporate Benefits bei einer Vielzahl von Top-Marken und Dienstleistungen IHRE AUFGABEN Verantwortung für das Beschicken und Bedienen von Anlagen im pharmazeutischen Produktionsumfeld Dokumentation aller Herstellungsschritte sowie Reinigungsvorgänge gemäß den geltenden Regularien Sorgfältige Ausführung von Reinigungsmaßnahmen unter Einhaltung strenger Hygienestandards (GMP-konform) Eigenständige Durchführung von Inprozesskontrollen zur Qualitätssicherung inklusive entsprechender Aufzeichnung Mitarbeit in einem regulierten Umfeld mit Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Nachtschicht im Wechsel) IHR PROFIL Abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar Erfahrung im pharmazeutischen Herstellbetrieb ist von Vorteil Vertrautheit mit GMP-Richtlinien und deren praktischer Umsetzung Teamgeist, Zuverlässigkeit und verantwortungsbewusstes Arbeiten Bereitschaft zur Schichtarbeit sowie sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Quality Assurance / QA Manager (m/w/d) HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Unser Mandant ist ein international tätiger Logistikdienstleister mit Hauptsitz in Belgien mit langjähriger Tradition und familiären Werten.
Seit 50 Jahren begleitet das Unternehmen private aber vor allem Bauherren und Investoren in allen Fragen rund um Immobilien und dabei insbesondere zum Thema Gebäude- und Versorgungstechnik – analog und digital.Sie arbeiten im Bereich Life Science und wirken in interdisziplinären Teams mit in der Beratung von Bauvorhaben mit Schwerpunkten im Laborbau sowie biotechnologischen, pharmazeutischen und medizintechnischen Bauten.
Branchenübergreifend berät die Bauberatungsgesellschaft mit rund 4000 Mitarbeitenden seine Auftraggeber in Fragen der technisch wirtschaftlichen Projektentwicklung von Bauten im Bereich Pharma, Medizintechnik, Biotechnologie sowie Laboren.Sie arbeiten im Bereich Life Science und wirken in interdisziplinären Teams mit in der Beratung von Bauvorhaben mit Schwerpunkten im Laborbau sowie biotechnologischen, pharmazeutischen und medizintechnischen Bauten.
Pharmareferent:in, PTA, MTA, CTA, BTA) oder naturwissenschaftliches StudiumMehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen AußendienstIdealerweise wohnst du zentral in der RegionReisebereitschaft und Freude an der Arbeit im FeldDigitale Affinität und Erfahrung im Umgang mit Tablets und CRM-Systemen Intensive EinarbeitungEingebunden in ein starkes TeamDienstwagenregelung Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Franziska Boven Referenznummer 864876/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: franziska.boven@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Zusätzlich sind wir an unseren Standorten in Hamburg, Bremen und Augsburg jederzeit für Sie da.Ihr Anforderungsprofil: Sie haben ein abgeschlossenes Studium des Ingenieurwesens (Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder ähnliches)Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen IndustrieSie haben auf dem Gebiet der Anlagenqualifizierung, der Validierung von computergestützter Systeme sowie den EU GMP und GAMP 5®- Regelwerken fundierte KenntnisseSie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSie sind mit den gängigen Applikationen von MS Office vertrautSie zeichnen sich durch eine kommunikative und technisch orientierte Persönlichkeit mit Verantwortungsbewusstsein und Eigeninitiative ausDie Tätigkeit in unserem Pharmabetrieb erfordert neben sorgfältigem Arbeiten und Genauigkeit, Zuverlässigkeit und FlexibilitätSie besitzen Freude an der Arbeit mit Dokumenten sowie die Bereitschaft, in einem interdisziplinären Team kundenorientiert zu arbeiten
Diese Qualifikationen wünschen wir uns Du hast idealerweise eine Ausbildung im kaufmännischen, pharmazeutischen oder medizinischen Bereich.Du hast Freude am Telefonieren und Erfahrung im telefonischen Vertrieb, vorzugsweise im Apothekenumfeld.Du arbeitest gerne selbstständig und bist sicher im Umgang mit MS Office und CRM-System.Du verfügst über sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.
Ihre Aufgaben: Mitwirkung bei der Herstellung chemischer ProdukteBedienung, Überwachung und Wartung von Maschinen und ProduktionsanlagenDurchführung qualitätssichernder Maßnahmen und KontrollenEinhaltung aller relevanten Sicherheits-, Umwelt- und Arbeitsschutzvorschriften Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Berufsausbildung (zwingend erforderlich)Idealerweise erste Berufserfahrung im chemischen oder pharmazeutischen UmfeldBereitschaft zur Arbeit im vollkontinuierlichen 5-Schicht-SystemKörperliche Belastbarkeit und technisches VerständnisHandwerkliches Geschick sowie eine sorgfältige, zuverlässige ArbeitsweiseGabelstaplerschein und Führerschein Klasse B sind von Vorteil Ihr Vorteil: Unbefristeter Arbeitsvertrag - langfristige Sicherheit ab dem ersten TagSchneller & unkomplizierter Einstieg ohne lange WartezeitenEinstieg auch fachübergreifend möglich Ihre Erfahrung zähltÜbertarifliche Bezahlung Ihr Einsatz wird überdurchschnittlich belohntUrlaubs- & Weihnachtsgeld zusätzlich zum monatlichen GehaltOption auf Übernahme starten Sie bei uns, bleiben Sie beim KundenWerksbusse verfügbar bequeme und zuverlässige Anfahrt zum Arbeitsplatz Ihr Kontakt zu Hofmann: Bewerben Sie sich jetzt wir freuen uns auf Ihre Unterlagen!
Stellenbeschreibung Was wir Ihnen bieten: Vergütung (ab 42.000 €/a) nach GVP-Tarif und Branchenzuschlägen, Schichtzulagen und individuellen Einsatzzulagen Urlaubs- und Weihnachtsgeld Unbefristeter Arbeitsvertrag Bis zu 30 Urlaubstage Möglichkeit zur Nutzung unseres firmeneigenen Fahrdiensts Renommierte Kunden/ Weltmarktführer mit sehr guten Übernahmechancen Betreuung vom Bewerbungsgespräch bis zur Einstellung Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: Sie erstellen und pflegen die Vorgabedokumente nach GMP (Lasten_/Pflichtenhefte) und stimmen sich mit den Kunden zur Dokumentation als Qualifizierungsnachweis ab. In Ihrer Schnittstellenfunktion arbeiten Sie abteilungsübergreifend mit der Montage, dem Projektmanagement sowie der Prozesstechnik zusammen. Sie unterstützen bei Serviceaktivitäten und Inbetriebnahmen unserer pharmazeutischen Anlagen.
Ihre Aufgaben Durchführung organischer Synthesen von AromastoffenEigenständige Dokumentation der LaborversucheStetige Optimierung und Weiterentwicklung der genutzten Prozesse Organisation des Labors Einhaltung aller erforderlichen Sicherheitsvorschriften Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Laborumfeld als Biologisch-Technische-Assistent/in, Chemisch-Technischer-Assistent/in, Chemielaborant/in, Pharmazeutisch-Technische-Assistent/in, oder eine ähnliche QualifikationIdealerweise erste Erfahrungen in der organischen Synthese und SchwefelchemieFließende Englischkenntnisse in Wort und SchriftDer sichere Umgang mit den gängigen MS- Office- Anwendungen wird vorausgesetztSorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise PS Direkt - Ihre Vorteile Moderner Arbeitsplatz Eine interessante und herausfordernde Aufgabe in einem innovativen und expandierenden Unternehmen Moderne Arbeitsbedingungen in einem Team von hochmotivierten Kollegen Möglichkeit zur partiellen Arbeit im Home Office Die Möglichkeit zu kontinuierlicher Weiterentwicklung Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden.
Pharmareferent:in, PTA, MTA, CTA, BTA) oder naturwissenschaftliches Studium Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Außendienst Idealerweise wohnst du zentral in der Region Reisebereitschaft und Freude an der Arbeit im Feld Digitale Affinität und Erfahrung im Umgang mit Tablets und CRM-Systemen Intensive Einarbeitung Eingebunden in ein starkes Team Dienstwagenregelung Gehaltsinformationen Attraktive, leistungsorientierte Vergütung Ihr Kontakt Ansprechpartner Franziska Boven Referenznummer 864876/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: franziska.boven@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden