Ihre Aufgaben Unterstützung des Teams in der Entwicklung von zellbasierten TherapienDurchführung des kompletten Produktionsprozesses (Auftragsannahme, Vorbereitung, Ansatz und Abfüllung der Produktion, Verwaltung des Endproduktes) Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse aus den HerstellungsprozessenUnterstützung der Skalierung bei neu entwickelten ProduktenWeiterentwicklung und stetige Optimierung bereits bestehender Herstellungsprozesse Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Biologisch-, Chemisch-technische/r Assistent/in, Medizinisch-technische/r Assistent/in oder Biologielaborant/in, Bachelor/Master der Biotechnologie, Biologie oder ein ähnlicher Studiengang Von Vorteil sind erste Erfahrungen mit sterilem Arbeiten und dem Arbeiten unter ISO 9001Eigenständige und zuverlässige ArbeitsweiseStets freundliches und kommunikatives Auftreten Das bietet Ihnen unser Auftraggeber Flexible Arbeitszeiten im Rahmen eines GleitzeitmodellsModernste Technik in einem internationalen UmfeldEinen sicheren Arbeitsplatz Soziale Verantwortung durch den Schwerpunkt des Unternehmens (Krebsforschung) Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass postalisch zugesandte Unterlagen nicht zurückgesendet werden.
Was wir Dir bieten: 19 22 EUR, Vergütung nach GVP-Tarifvertrag Urlaubsgeld sowie Weihnachtsgeld einen unbefristeten Arbeitsvertrag sehr gute Übernahmemöglichkeiten kostenfreie Erstausstattung mit Arbeitskleidung 250,00 EUR Wechselprämie sowie Finderlohn bei Empfehlungen aus Deinem Kontaktnetzwerk Gesundheitsmanagement für Dich und Deine Familie Was Dich erwartet: Durchführung mikrobiologischer Analysen im Rahmen der routinemäßigen Qualitätskontrolle Wareneingangskontrollen von Rohstoffen sowie Kontrollen von Wasser, Produktionsumgebung und Fertigwaren Bedienung, Kalibrierung und Überprüfung der Laborgeräte Dokumentation der Ergebnisse und Unterstützung bei Ursachenanalysen bei Qualitätsabweichungen Enge Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement zur Sicherstellung reibungsloser Abläufe Was Du mitbringst: Abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-technischer Assistent, Biologielaborant mit Schwerpunkt Mikrobiologie oder vergleichbar Erste Erfahrung im mikrobiologischen Labor von Vorteil Ausgeprägtes Hygienebewusstsein und eine präzise Arbeitsweise Sicherer Umgang mit MS Office Gute Deutschkenntnisse sowie grundlegendes Englisch wünschenswert Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Verantwortungsbewusstsein Teamgeist, Flexibilität und Eigeninitiative Noch im Job? Kein Problem. Wir arbeiten auch mit Termineinstellungen! Du möchtest in einem modernen Labor arbeiten und aktiv zur Produktsicherheit beitragen? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung.
Durchführen von mikrobiologischen Untersuchungen im Bereich der Trinkwasseranalytik und Auswertung von HygienekontrollenMikrobiologische Prüfungen an Medizinprodukte und SchutzbekleidungenDurchführung von Qualitätssicherungsmaßnahmen gemäß ISO /IEC 17025Unterstützung bei der mikrobiologischen MethodenentwicklungErfolgreiche abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant (m/w/d), Technischer Assistent (m/w/d) (BTA, MTA, o.ä.) oder eine vergleichbare qualifizierte AusbildungErfahrungen im Bereich mikrobiologischen Arbeiten werden vorausgesetztSelbstständige, strukturierte und zuverlässige ArbeitsweiseTeamfähigkeit, Aufgeschlossenheit sowie die Fähigkeit zur Anpassung an wechselnde ArbeitsanforderungenKenntnisse in MS-OfficeGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftUnbefristete Festanstellung in Voll- oder Teilzeit Work-Life-Balance: Geregelte Arbeitszeiten und GleitzeitEigenverantwortliches und selbstständiges ArbeitenJobsicherheit in einem Wachstumsmarkt
Senden Sie uns Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen, unter Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung, an die Personalabteilung oder per E-Mail an jobs@calvatis.com Aufgaben Vertrieb und Verkauf der Produkte in DeutschlandAkquiseAnalytikSystemaufnahme und Service vor Ort Anforderungen Erfahrung im Bereich chemische Wasseraufbereitung oder gerne auch Quereinsteiger (Chemie– oder Biologielaborant)Sicherer Umgang mit MS-OfficeGute Kenntnisse in Deutsch und EnglischTeam- und KommunikationsfähigkeitServiceorientierter und professioneller Umgang mit KundenAusgeprägte kommunikative FähigkeitSicheres und freundliches Auftreten Über uns Festanstellung in Vollzeit bei einem attraktiven EinkommenEin langfristig orientiertes ArbeitsverhältnisDienstwagen – auch zur privaten Nutzung möglichFlexible Arbeitszeiten durch unser Gleitzeitsystem und 30 Tage Urlaub im JahrEine betriebliche Altersvorsorge mit ArbeitgeberzuschussLösungen zum mobilen Arbeiten werden angeboten und stetig weiterentwickeltRegelmäßige Mitarbeiter-EventsMitarbeiterprämien wie z.B. „Mitarbeiter werben Mitarbeiter“ mit bis zu 500,00 € brutto PrämienzahlungIndividuelle Entwicklungsmöglichkeiten durch regelmäßige Aus- und WeiterbildungsangeboteEin professionelles Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen in einem motivierten und erfolgreichen Team Die Calvatis GmbH – das sind motivierte Mitarbeiter mit Kompetenz und Leidenschaft, die gemeinsam den Erfolg des Unternehmens ausmachen.
Aufgaben Mikrobiologische Probennahme bei Kunden der Lebensmittel- und Getränkeindustrie vor Ort wie Tupfer, Abklatsch, Leerflaschen, Getränkeproben oder LuftkeimsammlungenHygieneaudits beim Kunden vor OrtBearbeitung Proben im Labor in Ladenburg bei Bedarf, ansonsten Weitergabe der Proben an interne Laboranten der MikrobiologieErstellung von BerichtenBeratung von Kunden und Vertriebsmitarbeitern (Produktauswahl, Anwendungsprobleme, mikrobiologische Fragen)Schulung von Mitarbeitern Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung mit mikrobiologischen Inhalten wie Molkereitechnologie, Brauereitechnologie, milchwirtschaftlicher Laborant, Biologielaborant, Bachelor Lebensmittelchemie oder ÄhnlichesGrundlegendes Verständnis für ChemieLaborerfahrung in der MikrobiologieBerufserfahrung in der Lebensmittel- und GetränkeindustrieSehr gutes Verständnis für mikrobiologische Zusammenhänge auf AnwenderebeneErste Erfahrungen mit Qualitätsstandards nach ISO-Standards und EN-Normen sind ein PlusGute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSicheres und überzeugendes AuftretenTeamfähigkeit, Kommunikationsstärke und hohe MotivationHohes VerantwortungsbewusstseinStrukturiertes ArbeitenSehr gute SelbstorganisationHohe Reisebereitschaft Über uns Festanstellung in Vollzeit bei einem attraktiven EinkommenEin langfristig orientiertes ArbeitsverhältnisDienstwagen – auch zur privaten Nutzung möglich37,5 Stunden Woche und 30 Tage Urlaub im JahrLösungen zum mobilen Arbeiten werden angeboten und stetig weiterentwickeltEine betriebliche Altersvorsorge mit ArbeitgeberzuschussMitarbeiterprämien wie z.B. „Mitarbeiter werben Mitarbeiter“ mit bis zu 500,00 € brutto PrämienzahlungIndividuelle Entwicklungsmöglichkeiten durch regelmäßige Aus- und WeiterbildungsangeboteEin professionelles Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen in einem motivierten und erfolgreichen Team Jetzt bewerben Wir freuen uns auf Ihre vollständige Bewerbung, mit Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Ihres Gehaltswunsches.
Ihre Aufgaben Du unterstützt den Bereich operativer Support in der Herstellung der ZelltherapeutikaDu überprüfst Chargendokumente (Batch Records) nach GMP-Vorgaben und hältst bei Bedarf Rücksprache mit den Abteilungen der Qualitätskontrolle, Qualitätssicherheit und der HerstellungDu gibst die Batch Records fristgerecht frei und behältst den Überblick zu deren BearbeitungsständenFalls nötig, unterstützt du bei der Fehlerbearbeitung und korrigierst Batch Records.Die Erstellung neuer Arbeitsanweisungen / Standard Operating Procedure (SOPs) obliegt dir genau wie die Ausbesserung vorhandenerDu führst regelmäßig eine Prüfung der Geräte nach Plan durch und dokumentierst dies Ihr Profil Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als BTA, CTA oder Biologie-/Chemielaborant/in, oder eine vergleichbare QualifikationIdealerweise Erfahrung in der Arbeit mit Batch Records unter GMP-BedingungenGute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von VorteilDer sichere Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen und Spaß an der schriftlichen Dokumentation wird vorausgesetztSie haben Freude daran, alle Prozesse im Blick zu behalten und die Prioritäten richtig zu setzenStets freundliches und kommunikatives Auftreten im Austausch mit Kollegen Das wird Ihnen geboten Flexible Arbeitszeiten im Rahmen eines Gleitzeitmodells Modernste Technik in einem internationalen Umfeld Einen sicheren Arbeitsplatz Soziale Verantwortung durch den Schwerpunkt des Unternehmens (Krebsforschung) PS Direkt GmbH & Co.
Technischer Assistent (m/w/d) in Teilzeit 50 % / komplexe Analysen HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite.
Troubleshooting) sowie analytische Unterstützung der Betriebe und Mitwirkung bei der Versuchs-/MethodendiagnoseEinweisung von Mitarbeiter*innen in den Umgang mit AnalysensystemenUnterstützung bei Methoden-Validierungsaufgaben und QualifizierungsaufgabenMitarbeit bei der Optimierung von neuen Analysen und Beurteilung neuer Technologien Das bringst Du mit: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA oder vergleichbare Ausbildung mit langjähriger BerufserfahrungErfahrung im mikrobiologischen Umfeld sowie grundlegende GMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-UmfeldSicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint)Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständige und eigenverantwortliche ArbeitsweiseGute Kommunikations- und TeamfähigkeitVersetzte Arbeitszeit, d.h.
Photometrie, TOC-Analysen, Endotoxin-Testung)Organisation und Teilnahme an der Entwicklung, Validierung und Verifizierung von Analysenmethoden zur Prozesskontrolle inklusive Dokumentation sowie Verwaltung und ArchivierungBeteiligung an MethodenverifizierungenUnterstützung bei der Erstellung und Pflege von Prüfmethoden und -vorschriftenFunktionsprüfung und Instandhaltung von Analysegeräten und Systemen Das bringst Du mit: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung als Biologielaborant*in, Chemielaborant*in mit mehrjähriger Berufserfahrung bzw. abgeschlossene Ausbildung als BTA, MTA, CTA, PTA mit langjähriger BerufserfahrungGMP-Kenntnisse und Freude am Arbeiten im GMP-LaborumfeldSehr gute PC-Kenntnisse in allen gängigen MS-Office AnwendungenSelbstständige, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative, Systematik und TeamgeistStrukturierte, ergebnisorientierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise gepaart mit einem hohen Maß an Qualitäts- und VerantwortungsbewusstseinSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftVersetzte Arbeitszeit, d.h.
Nachgewiesene Erfahrung im GMP-Umfeld – Sie kennen die Anforderungen regulierter Produktionsbereiche. Teamfähigkeit sowie zuverlässiges und selbstständiges Arbeiten. Nice-to-have Grundkenntnisse in Englisch für den Umgang mit englischsprachigen Dokumenten oder internationalen Kollegen. Erfahrung in der Biotechnologie – etwa aus der Fermentation oder Aufreinigung von Biomolekülen – ist ein echter Pluspunkt, aber kein Muss.
Nachgewiesene Erfahrung im GMP-Umfeld – Sie kennen die Anforderungen regulierter Produktionsbereiche. Teamfähigkeit sowie zuverlässiges und selbstständiges Arbeiten. Nice-to-have Grundkenntnisse in Englisch für den Umgang mit englischsprachigen Dokumenten oder internationalen Kollegen. Erfahrung in der Biotechnologie – etwa aus der Fermentation oder Aufreinigung von Biomolekülen – ist ein echter Pluspunkt, aber kein Muss.
Laborfachkraft / Technischer Assistent (m/w/d) in Vollzeit / Pharmaumfeld HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite.
Ihre Aufgaben Überprüfung von Fertigwaren und Rohstoffen anhand festgelegter Prüfmethoden sowie gültiger Spezifikationen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien relevanten Normen und Pharmakopöen Durchführung mikrobiologischer Belastungstests mittels Membranfiltration an Produkten Ausgangsstoffen und Prozesswasser Identifikation von Mikroorganismen anhand ihrer morphologischen Merkmale Kontrolle von Sterilisationsprozessen durch den Einsatz biologischer Indikatoren Überwachung der Reinraumbedingungen im Rahmen eines regelmäßigen Umgebungsmonitorings Manuelle Durchführung von Luftpartikelmessungen mit zuverlässiger Dokumentation der Ergebnisse Anwendung mikrobiologischer Prüfmethoden wie Active Air Passive Air und Abklatschtests GMP-konforme Dokumentation aller Prüfergebnisse sowohl papierbasiert als auch digital Erfassung und Verwaltung prüfungsrelevanter Daten in SAP Ihre Fähigkeiten Sie verfügen über eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant/in oder als chemisch-technische/r bzw. biologisch-technische/r Assistent/inIdealerweise bringen Sie bereits erste praktische Erfahrung aus einer ähnlichen Tätigkeit mitSie beherrschen die gängigen MS-Office-Anwendungen sicher und arbeiten routiniert mit digitalen SystemenKenntnisse im GMP-regulierten Umfeld sind von VorteilSie zeichnen sich durch eine zuverlässige, belastbare und teamorientierte Arbeitsweise ausSorgfalt und ein hohes Maß an Selbstständigkeit prägen Ihr tägliches ArbeitenSie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftDie Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem bringen Sie mitEin Führerschein der Klasse B wäre wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Sie haben ein Auge fürs Detail, arbeiten strukturiert und interessieren sich für Qualitätsprozesse in einem hochregulierten Umfeld? Dann sind Sie bei uns genau richtig! In einem modernen Produktionsumfeld der pharmazeutischen Industrie haben Sie die Möglichkeit, aktiv zur Qualität und Sicherheit lebenswichtiger Produkte beizutragen.
Sie haben ein Auge fürs Detail, arbeiten strukturiert und interessieren sich für Qualitätsprozesse in einem hochregulierten Umfeld? Dann sind Sie bei uns genau richtig! In einem modernen Produktionsumfeld der pharmazeutischen Industrie haben Sie die Möglichkeit, aktiv zur Qualität und Sicherheit lebenswichtiger Produkte beizutragen.
Sie haben ein Auge fürs Detail, arbeiten strukturiert und interessieren sich für Qualitätsprozesse in einem hochregulierten Umfeld? Dann sind Sie bei uns genau richtig! In einem modernen Produktionsumfeld der pharmazeutischen Industrie haben Sie die Möglichkeit, aktiv zur Qualität und Sicherheit lebenswichtiger Produkte beizutragen.
Sie haben ein Auge fürs Detail, arbeiten strukturiert und interessieren sich für Qualitätsprozesse in einem hochregulierten Umfeld? Dann sind Sie bei uns genau richtig! In einem modernen Produktionsumfeld der pharmazeutischen Industrie haben Sie die Möglichkeit, aktiv zur Qualität und Sicherheit lebenswichtiger Produkte beizutragen.
Sie haben ein Auge fürs Detail, arbeiten strukturiert und interessieren sich für Qualitätsprozesse in einem hochregulierten Umfeld? Dann sind Sie bei uns genau richtig! In einem modernen Produktionsumfeld der pharmazeutischen Industrie haben Sie die Möglichkeit, aktiv zur Qualität und Sicherheit lebenswichtiger Produkte beizutragen.
Stellenbeschreibung Für unseren Mandanten in 78224 Singen suchen wir im Bereich der Arbeitnehmerüberlassung eine/n Laborant (m/w/d) Teitlzeit 60% : Tätigkeiten: Selbstständige Durchführung sämtlicher Zellkulturarbeiten zur Vorbereitung der Potency‑Analytik im Rahmen der Dengue‑Impfstoffentwicklung Verantwortung für die Pflege und Kultivierung der Erhaltungszelllinien sowie die Vorbereitung und Aussaat in 6‑Well‑Platten – inklusive vollständiger Dokumentation und Bewertung der Ergebnisse Sorgfältiges Arbeiten gemäß den geltenden GMP‑Vorgaben und lückenlose Dokumentation aller Arbeitsschritte Umsetzung der Tätigkeiten auf Basis festgelegter Standardarbeitsanweisungen (SOPs) Aktives Erkennen sowie transparentes Melden von Unregelmäßigkeiten oder Abweichungen Unterstützung des Teams bei organisatorischen Laboraufgaben, z.
WIR BIETEN IHNEN Eine Anstellung in einem expandierenden internationalen Pharmaunternehmen Eine persönliche Betreuung in unserem Hause, welche Ihnen umfassend beratend für jegliche Anliegen zur Verfügung steht Eine attraktive Entlohnung auf Basis des Chemietarifvertrages Arbeiten mit modernen QC-Instrumenten und elektronischen Laborsystemen Vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und interne Weiterbildung Möglichkeit zur Teilnahme an internationalen Projekten IHRE AUFGABEN Sie entnehmen Umweltüberwachungsproben aus Reinräumen und Laborgeräten, einschließlich Mikroorganismen Sie nehmen Proben von flüssigen Medien, wie z.